Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

equi pharma limited - natriumhyaluronaat - oplossing voor injectie - natriumhyaluronaat 20 mg/ml, - hyaluronic acid - paarden

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochloride dihydraat - opioïde-gerelateerde stoornissen - alle andere therapeutische producten - nyxoid is bedoeld voor onmiddellijke toediening als noodbehandeling voor bekende of vermoede opioïdoverdosis, zoals blijkt uit depressie van het ademhalingsstelsel en / of het centrale zenuwstelsel in zowel niet-medische als gezondheidszorgomgevingen. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - dutasteride 0,5 mg/stuk ; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,37 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt - tamsulosin and dutasteride

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grunenthal b.v. - lidocaÏne - pleister - aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - lidocaine

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - lidocaÏne - pleister - aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - lidocaine

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animedica gmbh - enrofloxacine - concentraat voor drank - enrofloxacine 25 mg/ml, - enrofloxacin - kalveren

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

animedica gmbh - enrofloxacine - vloeistof voor oraal gebruik - enrofloxacine 5 mg/ml, - enrofloxacin - varkens

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine